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我不是药神,我是专业医药猎头

公布工夫:2018-07-13       泉源: 诗迈医药猎头       阅读量:542

近期一向正在被《我不是药神》刷屏,做为专业医药猎头,除深入的社会现实意义,我们更多的是寓教于乐,借机给猎头照料们稳固更多专业医药常识,更好的效劳于医药行业客户及优异候选人。以是近期诗迈医药猎头主动构造各分子公司前去影院寓目了那部影戏。



固然有些小同伴示意曾经看过了,有些出工夫列入,有些约了同伙一同看,然则涓滴不影响其他人的积极性。


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看完影戏,能够他人借沉醉正在影戏的剧情中,眼泪还没擦清洁,刚入行的猎头小同伴曾经如饥似渴的要多去探讨一些关于专利药、仿制药、新药研发、临床试验等方面的题目了。




做为猎头最高兴的事变除拿offer,预计就是不消加班,一上班就跑去看电影吧,看看人人笑的多高兴。



人人聚在一起,掩盖不住的高兴。




看完了影戏,一同进修下相干的医药常识和国度的最新政策吧!
海内入口药为什么这么贵?
1、关于入口审批
正在中国,一盒格列卫价钱险些是美国的两倍,那个中便包孕格列卫正在进入国门以后的专属研发用度。
世界上,很多国度为了勤俭本钱、收缩研发工夫,间接将美国药监局(已成为环球食品药品消费者心中的金刚盾牌)核准的药拿来便用。但根据我国《药品注册管理办法》,入口药物纵然曾经在国外平安上市了多年,但若是想要进入中国,必需从新停止临床试验。要晓得,临床实验烧钱又费时,需求收集大量临床数据不说,动辄耗时三五年。

2、关于药品订价
正在我国,国产药物一般有当局指点价,但正在2000年,国度发改委公布了《药品当局订价设施》,赐与了“原研药”零丁订价权,也就是说,纵然原研药的20年专利保护期过了,医药公司仍然能够享用零丁订价的优惠政策,不必遵照当局指点价。
事实上,本研药单独订价政策最后设定,意在勉励外资制药企业将更多立异药带入中国市场。属于我国事先为了出世(WTO)做的需要退让。但时至今日,原研药的这类零丁订价权好像已影响到了海内药品市场的一般合作。
一个题目的泛起定不是片面缘由形成,现在的入口药价困局更有待更深入的剖析......
(注:2015年1月,人民网的跨国调研发明,格列卫正在中国大陆的零售价格最高,不只高于原产国,也高于西欧发达国家,价钱以至是邻国韩国的两倍。)
实际中,我们国度已逐步出台了种种政策去应对种种病症。现在,我国已有19个省市接踵将瑞士诺华制药公司开辟的药品“格列卫”归入医保。
正在2018年4月,李克强总理公布,决意对入口抗癌药实行零关税,且当局针对处理重大疾病患者用药费的题目,打出了系列组合拳。
▷ 加速已正在境外上市新药审批
远5年平均每一年核准入口药品临床试验336件,每一年递增7%;均匀每一年核准入口药品上市56件,每一年递增16%。
▷ 落实抗癌药贬价
5月1日起,将包孕抗癌药在内的一切一般药品、具有抗癌感化的生物碱类药品及有现实入口的中成药进口关税降至整,使我国现实入口的悉数抗癌药实现零关税。
▷ 完美医保准入机制
2018年7月3日,北京明白36种商洽药品仿制药的领取,将其归入医保,领取尺度以相对应的商洽药品为“限价”。
▷ 强化欠缺药供给
指点中央培养小种类药(欠缺药)集中生产基地,新增10个小种类药,稳固消费供给。
▷ 鼓励药品立异和仿造

《关于革新完美仿制药供给保障及运用政策的看法》提出,要盘绕仿制药行业面对的凸起题目,增进仿制药研发,增进质量和疗效一向德仿制药取原研药同等合作。


跟着药物研发全球化历程的减速,愈来愈多的跨国公司和海内企业经由过程展开国际多中央临床试验用于支撑环球的注册申请。便正在2018年7月10日,国家药品监视管理局制订的《接管药品境外临床试验数据的技术指导原则》正式对外公布,最先认可境外临床数据,减速境外新药正在华上市。值得一提的是,正在境外展开仿制药研发,具有完好可评价的生物等效性数据的,也可用于正在中国的药品注册申报。